CEFIXIM 50MG (HỘP 20 GÓI)

THÀNH PHẦN: Cho 1 gói 1 gam:

Thành phần hoạt chất:

Cefixim.......................................................................................... 50mg

(Dưới dạng Cefixim trihydrat)..................................................... 56mg

(Bù hàm lượng)............................................................................ 59mg

Thành phần tá dược:

Lactose anhydrous, Sucralose, Sodium carboxymethyl cellulose, Bột mùi cam vừa đủ 1 gói 1g.

DẠNG BÀO CHẾ:

Thuốc bột màu trắng đến vàng nhạt được ép trong gói, khô tơi, mùi đặc trưng. Không có hiện tượng hút ẩm, vón.

CHỈ ĐỊNH:

- Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng: Cefixim được chỉ định trong điều trị cho người lớn và trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên có nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng do các chủng Escherichia coli và Proteus mirabilis nhạy cảm.

- Viêm tai giữa: Cefixim được chỉ định trong điều trị cho người lớn và trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên có viêm tai giữa do các chủng Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis và Streptococcus pyogenes nhạy cảm. (Hiệu quả trên Streptococcus pyogenes ở hệ cơ quan này đã được nghiên cứu trên ít hơn 10 trường hợp nhiễm trùng).

Lưu ý: đối với những bệnh nhân viêm tai giữa do Streptococcus pneumoniae, đáp ứng tổng thể của Cefixim thấp hơn khoảng 10% so với thuốc so sánh.

- Viêm họng và viêm amidan: Cefixim được chỉ định trong điều trị cho người lớn và trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên có viêm họng và viêm amiđan do các chủng Streptococcus pyogenes nhạy cảm, (Lưu ý: Penicilin là thuốc thông thường được lựa chọn trong điều trị nhiễm Streptococcus pyogenes. Cefixim thường có hiệu quả trong việc tiêu diệt Streptococcus pyogenes ở mũi họng; tuy nhiên, không có dữ liệu thiết lập hiệu quả của Cefixim trong dự phòng sốt thấp khớp sau đó).

- Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính: Cefixim được chỉ định trong điều trị cho người lớn và trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên trong đợt cấp của viêm phế quản mạn tính do các chủng Streptococcus pneumoniae và Haemophilus influenzae nhạy cảm.

- Bệnh lậu không biến chứng (cổ tử cung/niệu đạo): Cefixim được chỉ định trong điều trị cho người lớn và trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên có bệnh lậu không biến chứng (cổ tử cung/niệu đạo) do các chủng Neisseria gonorrhoeae nhạy cảm (chủng sản xuất penicillinase và non-penicillinase).

CÁCH DÙNG:

Để giảm sự phát triển của vi khuẩn kháng thuốc và duy trì hiệu lực của cefixim và các thuốc kháng khuẩn khác, cefixim chỉ nên được sử dụng để điều trị nhiễm trùng đã được chứng minh hoặc chắc chắn gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm. Khi đã có thông tin nuôi cấy và tính nhạy cảm của vi khuẩn, cần cân nhắc trong việc lựa chọn hoặc thay đổi liệu pháp kháng khuẩn. Khi chưa có đầy đủ dữ liệu, tình hình dịch tễ học tại địa phương và tính nhạy cảm của vi khuẩn có thể góp phần trong việc lựa chọn liệu pháp điều trị theo kinh nghiệm.

LIỀU DÙNG:

- Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi (hoặc cân nặng trên 50kg): Liều khuyến cáo 400mg/ngày có thể dùng 1 lần hoặc chia 2 lần cách nhau 12 giờ. Trong điều trị các bệnh nhiễm lậu cầu cổ tử cung niệu đạo không biến chứng, dùng 1 liều duy nhất 400mg/ngày.

Trong điều trị nhiễm trùng do Streptococcus pyogenes, liều điều trị của cefixim nên được uống ít nhất 10 ngày.

- Trẻ em (6 tháng tuổi trở lên):

Liều khuyến cáo là 8mg/kg/ngày. Thuốc này có thể dùng 1 liều duy nhất/ngày hoặc có thể chia 2 lần, 4mg/kg mỗi 12 giờ.

Viêm tai giữa nên được điều trị với thuốc hỗn dịch. Các thử nghiệm lâm sàng của viêm tai giữa được tiến hành với thuốc dạng hỗn dịch, và các kết quả của thuốc dạng hỗn dịch cho nồng độ đỉnh trong máu cao hơn thuốc viên khi dùng liều tương tự.

Do đó, thuốc viên hay viên nang không nên thay thế cho hỗn dịch trong điều trị viêm tai giữa.

Trong điều trị nhiễm trùng do Streptococcus pyogenes, liều điều trị của cefixim nên được uống ít nhất 10 ngày.

- Suy thận:

Cefixim có thể uống khi chức năng thận suy giảm. Liều và liệu trình điều trị bình thường có thể dùng cho những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin 60 ml/phút hoặc cao hơn. Những bệnh nhân có độ thanh thải dưới 60 ml/phút hoặc những bệnh nhân chạy thận nhân tạo, hoặc những bệnh nhân đang tiến hành thẩm phân phúc mạc: hàm lượng này không thích hợp. Việc thẩm tách máu hoặc thẩm phân phúc mạc cũng không loại bỏ được lượng đáng kể thuốc khỏi cơ thể.

SỐ GIẤY PHÉP LƯU HÀNH: VD-35214-21

Giá tham khảo: Vui lòng liên hệ nhân viên bán hàng hoặc hotline: 0839103263 - 02733582234

Tiếp thị & Phân phối bởi CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM VÂN SINH

Địa chỉ: Số 1598/9, Tổ 9, Khu Phố 22, Phường Đạo Thạnh, Tỉnh Đồng Tháp